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具有孕激素活性的药物有()。

A、醋酸甲地孕酮

B、炔雌醇

C、炔诺酮

D、雌二醇

E、氢化可的松

正确答案：公需科目题库搜索C

答案解析：醋酸甲地孕酮是在黄体酮结构上改造得到的具有孕激素活性药物。炔诺酮是在去甲睾酮基础上改造得到的具有孕激素活性的药物。

具有嘧啶结构的抗病毒药物是()。

A、利巴韦林

B、司他夫定

C、拉米夫定

D、阿昔洛韦

E、齐多夫定

正确答案：公需科目题库搜索CE,题库助理微-信[xzs9519]

答案解析：核苷类药物中，属于非开环核苷的药物司他夫定、拉米夫定、齐多夫定具有嘧啶环。属于开环的药物具有嘌呤环。

下列属于天然高分子材料的囊材是()。

A、聚维酮

B、乙基纤维素

C、阿拉伯胶

D、明胶

E、聚乳酸

正确答案：公需科目题库搜索D

答案解析：阿拉伯胶、明胶等属于天然高分子材料。

下列可以制成靶向制剂的是()。

A、静脉乳剂

B、微球制剂

C、脂质体制剂

D、磁性材料制剂

E、纳米球制剂

正确答案：公需科目题库搜索BCDE

答案解析：静脉乳剂、微球制剂、脂质体制剂、磁性材料制剂、纳米粒、纳米囊、纳米球制剂、单克隆抗体制剂等均可制成靶向药物制剂，给药后药物可在某些器官或组织中以较高浓度分布。

下列关于竞争性拮抗药的描述正确的有()。

A、使激动药量-效效曲线平行右移,最大效应不变

B、使激动药量-效曲线平行右移,最大效应降低

C、使激动药量-效曲线平行左移,最大效应不变

D、使激动药量-效曲线平行左移,最大效应降低

E、竞争性拮抗药与受体的亲和力可用拮抗参数表示

正确答案：公需科目题库搜索E

答案解析：竞争性拮抗药可使激动药量-效曲线平行右移，但其最大效应不变。竞争性拮抗药与受体的亲和力能用拮抗参数表示。

直接影响DNA结构和功能的药物包括()。

A、环磷酰胺

B、塞替派

C、顺铂

D、羟喜树碱

E、氟尿嘧啶

正确答案：公需科目题库搜索BCD

答案解析：直接影响DNA结构和功能的药物包括：①烷化剂：包括氮芥类（代表药物环磷酰胺）、乙酰亚胺类（代表药塞替派）；②金属配合物：顺铂、卡铂、奧沙利铂；③拓扑异构酶Ⅰ抑制剂：羟喜树碱、伊立替康；④拓扑异构酶Ⅱ抑制剂：拓扑替康、多柔比星、柔红霉素。氟尿嘧啶是干扰核酸生物合成的药物（即抗代谢药）。

关于包合物的叙述正确的是()。

A、包合物能防止药物挥发

B、包合物是一种药物被包袈在高分子材料中形成的迆状物

C、包合物能掩盖药物的不良气味

D、包合物能使液态药物粉末化

E、包合物能使药物浓集于靶区

正确答案：公需科目题库搜索CD

答案解析：包合技术特点：

下列影响药物作用的因素中,属于遗传因素的有()。

A、种属差异

B、种族差异

C、遗传多态性

D、特异质反应

E、交叉耐受性

正确答案：公需科目题库搜索BCD

答案解析：遗传因素是由个体从母体遗传所得的因素，包括种属、种族、遗传多态性、特异质反应（是由药物引起的遗传性异常反应，发生在有遗传性药物代谢和反应变异的个体）。其属于药品不良反应的一类，是少数遗传缺陷的药物异常反应。而交叉耐受性是两种药物共用同一个酶系统时，机体不能对其加以区分。

下列哪些不属于微型胶囊的特点?

A、药物的溶出速率随分散度的增加而增加

B、微囊能掩盖药物的不良嗅味

C、制成肠溶微囊能防止药物在胃内失活或减少对胃的刺激性

D、注射用微囊制剂能使药物浓集于靶区

E、微囊使药物高度分散,提高药物溶出速率

正确答案：公需科目题库搜索E

答案解析：药物微囊化的特点：

竞争性拮抗药A、B、C三药的值大小为A>B>C,则()。 

A、药拮抗作用最强

B、药拮抗作用最弱

C、药拮抗作用最强

D、药拮抗作用最弱

E、无法根据判断A、B、C三药的拮抗强度

正确答案：公需科目题库搜索D

答案解析：值的大小反映竞争性拮抗药对其激动药的拮抗强度。药物的 此条目由FredYuan发表在帮考、资格考试分类目录，并贴了多选题、帮考、答案、考试、资格考试、题库标签。将固定链接加入收藏夹。