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与线粒体功能障碍有关的疾病是

A、肿瘤

B、帕金森病

C、Ⅱ型糖尿病

D、白化病

E、苯丙酮尿症

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线粒体脑肌病的特征是

A、肌纤维中呼吸链酶活性正常

B、肌纤维中呼吸链酶活性缺陷

C、中枢神经系统呼吸链酶活性缺陷

D、呼吸链酶活性正常的神经细胞与酶活性缺失的神经细胞混合

E、呼吸链酶活性正常的肌纤维与酶活性缺失的肌纤维混合

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线粒体疾病随年龄渐进性加重是因为

A、突变mtDNA积累

B、细胞增殖能力减退

C、对能量的需求增加

D、异质性漂变

E、mtDNA的修复能力减退

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线粒体异常导致糖尿病的机制可能是

A、mtDNAtRNALys基因点突变

B、tRNALeu(UUR)基因点突变糖原异生降低

C、mtDNA缺失

D、β细胞增殖失控

E、β细胞不能感受血糖值

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与增龄有关的mtDNA突变类型主要是

A、点突变

B、缺失

C、重复

D、nDNA突变

E、基因组间交流缺陷

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mtDNA突变类型包括

A、缺失

B、点突变

C、mtDNA数量减少

D、插入

E、重复

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Leber遗传性视神经病患者最常见的mtDNA突变类型是

A、G14459A

B、G3460A

C、T14484C

D、G11778A

E、G15257A

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Leber遗传性视神经病的特点是

A、线粒体DNA的数量减少

B、家系中mtDNA可有多个点突变

C、mtDNA突变均为点突变

D、以中枢神经系统和骨骼肌病变为特征

E、细胞中突变mtDNA超过96%

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mtDNA突变诱导糖尿病的机制可能是

A、β细胞不能感受血糖值

B、糖原异生降低

C、脂肪细胞增殖分化失控

D、β细胞稳定性增高

E、细胞中8-OH-dG含量增多

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mtDNA大片段的缺失往往涉及

A、多个ATPase8基因

B、多个ND基因

C、多个tRNA基因

D、多个rRNA基因

E、多个多种基因

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