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(2007)药物副作用
A、一般都很严重
B、发生在大剂量情况下
C、是可以避免的
D、发生在治疗剂量下
E、产生原因与药物作用的选择性高有关
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易透过血脑屏障的药物具有特点为
A、与血浆蛋白结合率高
B、相对分子质量大
C、极性大
D、脂溶度高
E、脂溶性低
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(2002)有关药物副作用的叙述,不正确的是
A、为治疗剂量时所产生的药物反应
B、为与治疗目的有关的药物反应
C、为不太严重的药物反应
D、为药物作用选择性低时所产生的反应
E、为一种难以避免的药物反应
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药物的生物利用度是指
A、药物经胃肠道进入门脉的分量
B、药物能吸收进入体循环的分量
C、药物吸收后达到作用点的分量
D、药物吸收后进入体内的相对速度
E、药物吸收进入体循环的相对分量和速度
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影响药物转运的因素不包括
A、药物的脂溶性
B、药物的解离度
C、体液的pH值
D、胎盘屏障
E、血脑屏障
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(2005)药物的副反应是
A、难以避免的
B、较严重的药物不良反应
C、剂量过大时产生的不良反应
D、药物作用选择性
E、与药物治疗目的有关的效应
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药物产生副作用的剂量是
A、最小有效量
B、治疗量
C、极量
D、最小中毒量
E、中毒量
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首过消除最显著的给药途径是
A、舌下给药
B、吸入给药
C、静脉给药
D、皮下给药
E、口服给药
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硝酸甘油口服,经门静脉入肝,在进入体循环的药量约10%左右,这说明该药
A、活性低
B、效能低
C、首过消除显著
D、排泄快
E、首过消除不显著,排泄慢
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影响生物利用度较大的因素是
A、给药次数
B、给药时间
C、给药剂量
D、给药途径
E、年龄
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