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某医院对其配制的医院制剂A可以采取的措施是()。

A、应外地患者要求,未经诊疗直接邮寄制剂A给该患者

B、在医院网站上对制剂A进行广告宣传

C、通过互联网交易方式销售制剂A

D、将制剂A的价格与其他药品一起进行公示

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答案解析：医疗机构制剂凭执业医师或者执业助理医师的处方在本单位内部使用，不得在市场上销售或者变相销售，不得发布医疗机构制剂广告。医疗机构不得采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药。医疗机构制剂价格可以公示。

我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括()。

A、药品生产企业

B、进口药品的境外制药厂商

C、药品检验机构

D、药品经营企业

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答案解析：我国药品不良反应报告制度的法定报告主体包括药品生产企业（包括进口药品的境外制药厂商）、经营企业和医疗机构，但不包括药品检验机构。

根据《野生药材资源保护管理条例》,资源严重减少的主要常用野生药材对应的物种属于()。 

A、二级保护野生药材物种

B、—级保护野生药材物种

C、三级保护野生药材物种

D、中药品种保护物种

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答案解析：国家重点保护的野生药材物种分为三级管理。

根据《非处方药专有标识管理规定(试行)》,使用非处方药专有标识时,可以单色印刷的是()。

A、乙类非处方药的包装

B、内包装和外包装

C、标签和使用说明书

D、使用说明书和大包装

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答案解析：使用非处方药专有标识时，药品的使用说明书和大包装可以单色印刷，标签和其他包装必须按照国家药品监督管理局公布的色标要求印刷。单色印刷时，非处方药专有标识下方必须标示“甲类”或“乙类”字样。

根据《医疗器械监督管理条例》,将医疗器械分为第一类、第二类、第三类的依据是()。

A、有效程度由高到低

B、风险程度由低到高

C、有效程度由低到高

D、风险程度由高到低

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答案解析：评价医疗器械风险程度应考虑医疗器械的预期目的、使用方法、结构特征、使用方法等因素。第一类风险程度低，第二类具有中度风险，第三类具有较高的风险。