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甲药品零售企业对采购药品A的相关凭证和记录的管理,正确的是()。
A、保存期限应超过药品有效期1年;在2020年7月以后可以将供货单位的相关凭证和记录销毁
B、保存期限不得少于2年,且应超过药品有效期1年;在2020年7月以后可以将供货单位的相关微盘和记录销毁
C、保存期限不得少于5年,在2023年5月5日以后可以将供货单位的相关凭证和记录销毁
D、保存期限不得少于3年;在2020年5月5日以后可以将供货单位的相关凭证和记录销毁
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答案解析：药品经营企业采购药品时，应索取、查验、留存供货企业有关证件、资料、销售凭证。记录和凭证应当至少保存5年。因此，甲药品零售企业的票据和相关凭证可以保存至2022年5月5日以后销毁。
根据《抗菌药物临床应用管理办法》,医疗机构开展细菌耐药监测工作,建立细菌耐药预警机制。对主要目标细菌耐药率超过30%未达到40%的抗菌药物,应釆取的措施是()。
A、慎重经验用药
B、参照药敏试验结果选用
C、暂停临床应用,追踪细菌耐药监测结果
D、将预警信息通报本医疗机构医务人员
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答案解析：医疗机构应当开展细菌耐药监测工作，建立细菌耐药预警机制，并采取下列相应措施：
关于甲药品零售企业赠送近效期非处方药L行为的说法,正确的是()。
A、L如果是乙类非处方药,甲企业可以采取赠送的方式
B、甲企业在经营活动中,在任何情况下都不得釆取赠送药品的方式
C、L是近效期药品,甲企业不得赠送近效期药品
D、L如果是甲类非处方药,甲企业可以采取赠送的方式
正确答案：题库搜索,小助手薇xin（xzs9529）
答案解析：经营企业在药品经营活动中，不得采用“买药品赠药品、买商品赠药品”的形式向公众赠送处方药或非处方药。
根据《抗菌药物临床应用管理办法》,该医院遴选和新引进抗菌药物品种的程序要求是()。
A、临床科室提交申请报告,药学部门提出意见,经抗菌药物管理组全体成员审议同意
B、临床科室提交申请报告,经抗菌药物管理组三分之二以上成员审议同意
C、临床科室提交申请报告,药学部门提出意见,经抗菌药物管理组三分之二以上成员审议同意,并须经药事管理与药物治疗学委员会三分之二以上委员审核同意
D、临床科室提交申请报告,药学部门提出意见,经药事管理与药物治疗学委员会二分之一以上委员审核同意
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答案解析：医疗机构遴选和新引进抗菌药物品种，应由临床科室提交申请报告，经药学部门提出意见后，经抗菌药物管理工作组三分之二以上成员审议同意，并经药事管理与药物治疗委员会三分之二以上委员审核同意后方可列入采购供应目录。
甲药品零售企业违反药品购销管理规定的行为,不包括()。
A、执业药师不在岗时,调剂药品H
B、执业药师不在岗时,销售药品I、J
C、执业药师不在岗时,未挂牌告知
D、执业药师不在岗时,销售药品K
正确答案：题库搜索,小帮手微-信（xzs9529）
答案解析：K为乙类非处方药，患者可自行购买和使用。
根据特殊管理药品有关品种目录管理的规定,含可待因复方口服溶液剂属于()。
A、第二类精神药品
B、第一类精神药品
C、医疗用毒性药品
D、麻醉药品
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答案解析：2015年4月3曰，国家食品药品监管总局、公安部、国家卫生计生委联合发布了《关于将含可待因复方口服液体制剂列入第二类精神药品管理的公告》（2015年第10号），即根据《麻醉药品和精神药品管理条例》的有关规定，国家食品药品监管总局、公安部、国家卫生计生委决定将含可待因复方口服液体制剂（包括口服溶液剂、糖浆剂）列入第二类精神药品管理。公告自2015年5月1日起施行。
药品零售企业在销售时,应查验登记购买者身份证信息,且单次不得超过2个最小包装的是()。
A、药品类易制毒化学品
B、含麻黄碱类复方制剂
C、第三类易制毒化学品
D、含可待因复方口服液体制剂
正确答案：题库搜索,培训助手薇信[go2learn_net]
答案解析：具有蛋白同化制剂、肽类激素定点批发资质的药品经营企业，方可从事含麻黄碱类复方制剂的批发业务。药品零售企业销售含麻黄碱类复方制剂，应当查验购买者的身份证，并对其姓名和身份证号码予以登记。除处方药按处方剂量销售外，一次销售不得超过2个最小包装。
如果该医院采购的某抗菌药物品种存在性价比差,且经常出现超适应证、超剂量使用等违规使用情况,相关部门提出清退意见,对该抗菌药物清退的说法,正确的是()。
A、抗菌药物清退意见只能由抗菌药物管理工作组提出
B、清退品种或者品规原则上不得重新进入本机构抗菌药物供应目录
C、清退意见经抗菌药物管理工作组二分之一以上成员同意后执行,并报药事管理与药物治疗学委员会备案
D、清退意见经药事管理与药物治疗学委员会讨论通过后执行
正确答案：题库搜索,学习考试助手薇Xin（xzs9519）
答案解析：某些抗菌药物需要清退时，可由临床科室、药学部门、抗菌药物管理工作组提出清退意见，并经抗菌药物管理工作组二分之一以上成员同意后执行，并报药事管理与药物治疗委员会备案。
情节严重,可处以吊销“医疗机构执业许可证”的违反处方管理和调剂要求的情形是()。
A、药师未按照规定调剂处方药品
B、医疗机构未按照规定保管麻醉药品和精神药品处方
C、未取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师擅自开具此类药品处方
D、医疗机构使用未取得药学专业技术职务任职资格的人员从事处方调剂工作
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答案解析：未取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师擅自开具麻醉药品和第一类精神药品处方的，由县级以上卫生主管部门给予警告，暂停执业活动；造成严重后果的，吊销其执业证书；构成犯罪的，依法追究刑事责任。使用未取得药学专业技术职务任职资格的人员从事处方调剂工作的，由县级以上卫生行政部门责令限期改正，并可处以5000元以下的罚款；情节严重的，吊销其“医疗机构执业许可证”。
根据《处方管理办法》,关于处方限量的说法错误的是()。
A、每张处方一般不得超过7日用
B、急诊处方一般不得超过3日用
C、为门诊癌症疼痛患者开具第一类精神药品控缓释制剂,每张处方不得超过7日常用量
D、为门诊一般患者开具第一类精神药品片剂,每处方不得超过3日常用量
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答案解析：为门诊癌症疼痛患者开具第一类精神药品控缓释制剂，每张处方不得超过15日常用量。