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负责研究制定药品流通行业发展规划的部门是()。

A、原国家卫生和计划生育委员会

B、人力资源和社会保障部

C、国家发展和改革委员会

D、商务部

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答案解析：商务管理部门负责研究制定药品流通行业发展规划、行业标准和有关政策。

用于血源筛查的体外诊断试剂的管理类别属于()。

A、保健食品

B、医疗器械

C、化妆品

D、药品

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答案解析：用于血源筛查的体外诊断试剂、用于放射性核素标记的体外诊断试剂按照药品进行管理，其他的体外诊断试剂按照医疗器械进行管理。

区域性批发企业需要就近向相邻的其他省内取得麻醉药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品,应当经()。

A、国家药品监督管理部门批准

B、批发企业所在地省级药品监督管理部门批准

C、医疗机构所在地省级药品监督管理部门批准

D、批发企业所在地设区的市级药品监督管理部门批准

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答案解析：根据《麻醉药品和精神药品管理条例》第二十六条“由于特殊地理位置的原因，需要就近向其他省、自治区、直辖市行政区域内取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售的，应当经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准。”

甲、乙、丙三家药品批发企业下列购销复方甘草片的行为,不符合规定的是()。

A、乙从甲购进并销售给丙

B、甲从药品生产企业购进并销售给乙

C、甲从药品生产企业购进并销售给医疗机构

D、乙从甲购进并销售给零售药店

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答案解析：药品批发企业从药品生产企业直接购进的复方甘草片、复方地芬诺酯片等含特殊药品复方制剂，可以将此类药品销售给其他批发企业、零售企业和医疗机构；如果从药品批发企业购进的，只能销售给本省（区、市）的药品零售企业和医疗机构。

国家重点保护的野生药材物种实行三级管理,作为一级保护野生药材的是()。

A、石斛

B、茯苓

C、鹿茸(梅花鹿)

D、穿山甲

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答案解析：考查国家重点保护的野生药材名录。所考查品种没有规律，需要全面记忆。

消费者和经营者发生消费权益争议的解决途径中,不包括()。

A、请求消费者协会组织调解

B、与经营者协商和解

C、向有关行政部门申请行政裁决

D、向人民法院提起诉讼

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答案解析：争议解决途径：与经营者协商解决、请求消费者协会或者依法成立的其他组织协调、向有关部门投诉、提请仲裁、向人民法院提起诉讼。

根据《中华人民共和国消费者权益保护法》:消费者和经营者发生消费者权益争议的解决方式不包括()。 

A、协商解决

B、向有关行政部门申请行政裁决

C、请求消费者协会组织调解

D、向人民法院提起诉讼

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答案解析：消费者和经营者发生消费者权益争议的解决方式包括：与经营者协商和解，请求消费者协会或依法成立的其他调解组织调解，向有关行政部门投诉，提请仲裁，向人民法院提起诉讼。其中，“向人民法院提起诉讼”具有强制执行力，是解决各种争议的最后手段。

负责组织制定国家药物政策和国家基本药物制度的部门是()。

A、原国家卫生和计划生育委员会

B、人力资源和社会保障部

C、国家发展和改革委员会

D、商务部

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答案解析：卫生计生部门负责组织制定国家药物政策和国家基本药物制度。

《最高人民法院、最高人民检察院关于办理危害药品安全刑事案件适用法律若干问题的解释》,对生产、销售假劣药认定为刑法第一百四十一条和一百四十二条规定的“对人体健康造成严重危害”“其他特别严重情节”及“后果特别严重”的情形进行解释。其中,生产、销售假药,致人重度残疾,属于()。 

A、后果特別严重

B、其他严重情节

C、对人体健康造成严重危害

D、其他特别严重情节

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答案解析：假药的第二种刑事处罚和第三种刑事处罚有量刑，第三种比第二种要严重，所以会有“特别”这两个字。残疾中轻度、中度残疾属于“对人体健康造成严重危害”，重度残疾属于“其他特别严重情节”（包括了直接健康危害、间接健康危害），答案为D。

不以治疗疾病为目的,但具有调节机体功能,用于特定人群食用的是()。

A、保健食品

B、医疗器械

C、化妆品

D、药品

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答案解析：保健食品是指声称具有特定保健功能或者以补充维生素、矿物质为目的的食品。适用于特定人群食用，具有调节机体功能，不以治疗疾病为目的，并且对人体不产生任何急性、亚急性或者慢性危害的食品。保健食品声称保健功能，应当具有科学依据，不得对人体产生急性，亚急性或者慢性危害。