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多西他赛的主要剂量限制性毒性是()。
A、骨髄抑制
B、心脏毒性
C、神经毒性
D、液体潴留
E、超敏反应
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答案解析:本题考查多西他赛的用药监护。多西他赛与紫杉醇相比,神经毒性和心脏毒性都较轻,多西他赛也可致持续的液体潴留,也会发生超敏反应。多西他赛骨髄抑制较明显,为主要剂量限制性毒性。
应用高剂量的受体激动剂可导致的严重典型不良反应是()。
A、低镁血症
B、低钙血症
C、低钾血症
D、高钙血症
E、高钾血症
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答案解析:本题考查
受体激动剂典型不良反应。高剂量的氨基丁酸A型受体活性发挥抗癫痫作用
通过抑制黄嘌呤氧化酶而抑制尿酸的生成,在肝脏中可代谢为有活性的别黄嘌呤的药物是()。
A、别嘌醇
B、非布索坦
C、苯溴马隆
D、丙磺舒
E、秋水仙碱
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答案解析:别嘌醇是通过抑制黄嘌呤氧化酶来抑制尿酸生成的药物,口服后在胃肠道内吸收完全,
约为14~28小时,由肾脏排出。别嘌醇经肝脏代谢,约有70%的量代谢为有活性的别黄嘌呤。
分子中含有甲基亚砜基苯基和茚结构,属于前药。在体内甲基亚砜基苯基需经代谢生成甲硫苯基后才有生物活性的药物是()。
A、对乙酰氨基酚
B、赖诺普利
C、舒林酸
D、氢氯噻嗪
E、缬沙坦
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答案解析:舒林酸分子中含有甲基亚砜基苯基和茚结构,属于前药。在体内甲基亚砜基苯基需经代谢生成甲硫苯基后才有生物活性。
注射柔红霉素1~2日后,患者的跟液可呈()。
A、酱油色
B、乳白色
C、深黄色
D、绿色
E、橘红色
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答案解析:本题考查柔红霉素的用药监护。柔红霉素及多柔比星由尿液排出虽较少,但在用药后1~2天内可出现橘红色尿,一般都在2天后消失。
在体内代谢过程中,少部分可由细胞色素P450氧化酶系统代谢为具有肝毒性乙酰亚胺醌代谢物的药物是()。
A、对乙酰氨基酚
B、赖诺普利
C、舒林酸
D、氢氯噻嗪
E、缬沙坦
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答案解析:在体内代谢过程中,少部分可由细胞色素P450氧化酶系统代谢为具有肝毒性乙酰亚胺醌代谢物的药物是对乙酰氨基酚。
用于评价表面活性剂性质的参数是()。
A、
B、50
C、LD50
D、IgP
E、HLB
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答案解析:半数有效姐是指引起50%阳性反应(质反应)或50%最大效应(量反应)的浓度或剂量,分别用半数有效量(ED50)及半数有效浓度(EC50)表示。如效应指标为惊厥或死亡,则分别称为半数惊厥量或半数致死量。根据里宾斯基五规则,药物脂水分配系数的对数值应为正数,而且小于5(IgP<5),才比较合适。HLB:亲水亲油平衡值。
临床治疗急性化疗药所致的恶心和呕吐的主要药物是()。
A、雷尼替丁
B、甲氧氯普胺
C、阿瑞吡坦
D、昂丹司琼
E、埃索美拉唑
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答案解析:本题考查止吐药的临床评价。高选择性的
受体阻断剂渐成为目前临床上化行止吐的主要用药。已经上市的
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