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下列属于假药的是

A、改变剂型或改变给药途径的药品

B、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的

C、超过有效期的

D、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的

E、更改生产批号的

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对出厂放行或交付使用前的产品,应根据()的产品标准要求项目,实施检验

A、所执行

B、所有国家

C、所有行业

D、法规

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下列属于按劣药论处的药品是

A、被污染的

B、变质的

C、更改生产批号的

D、所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的

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各种产品有不同的用途、不同的材料、不同的构造、不同的特性,某些指标的试验方法可能有多种,要根据产品的构造、特性、材料、用途等特性来选择最()的试验方法。

A、可行

B、有效

C、便利

D、适宜

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药品生产、经营企业、医疗机构可以从个人手中购进的药品是

A、新药

B、临床试验用药品

C、未实施批准文号管理的中药饮片

D、未实施批准文号管理的中药材

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GB/T19001《质量管理体系要求》、YY/T0287《医疗器械质量管理体系用于法规的要求》是()。

A、管理标准

B、法规要求

C、评审目的

D、评价手段

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针对某一具体医用电气设备,GB9706标准其他部分的专用标准()于GB9706.1通用标准。

A、等同

B、等效

C、优先

D、归属

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GB/T2829《周期检验计数抽样程序及表(适用于对()的检验)》

A、产品质量

B、质量控制

C、过程稳定性

D、过程控制

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标准的制定是为了

A、评审

B、执行

C、宣传

D、取证

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